W nawiązaniu do komunikatu z dnia 11.08.2009r dotyczącego okresu przysługiwania refundacji preparatu Clopidogrel oraz w związku z wątpliwościami dotyczącymi przypadków zdarzeń NSTEMI lub STEMI po wszczepieniu stentu DES lub BMS Opolski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu zdrowia z siedzibą w Opolu przekazuje stanowisko Ministra Zdrowia z dnia 11 sierpnia 2010r. w sprawie refundacji w/w preparatów dla pacjentów, u których zdarzenie NSTEMI lub STEMI nastąpiło przed wszczepieniem stentu DES lub BMS:

1. Gdy wszczepienie stentu metalowego (BMS) nastąpiło po wystąpieniu zdarzenia NSTEMI świadczeniobiorca jest uprawniony do otrzymania recepty oznaczonej kodem uprawnień „P” dla produktów leczniczych zawierających substancję czynną clopidogrel w ciągu 12 miesięcy od wystąpienia zdarzenia NSTEMI i nie ma podstaw do skracania tego okresu. Jeżeli wszczepienie stentu BMS miało miejsce w ostatnich 6 tygodniach dwunastomiesięcznego okresu od zdarzenia NSTEMI okres uprawniający do otrzymania recepty oznaczonej kodem uprawnień „P” ulega przedłużeniu ponad 12 miesięcy do upływu 6 tygodni od wszczepienia stentu BMS.

2. Gdy wszczepienie stentu DES nastąpiło po wystąpieniu zdarzenia NSTEMI świadczeniobiorca jest uprawniony do otrzymania recepty oznaczonej kodem uprawnień „P” dla produktów leczniczych zawierających substancję czynną clopidogrel w ciągu 12 miesięcy od wszczepienia stentu DES niezależnie od wcześniejszego uprawnienia wynikającego ze zdarzenia NSTEMI.

3. Analogiczne zasady obowiązują dla zdarzeń STEMI (z zachowaniem odpowiednich różnic wynikających z innego czasu uprawnień dla zdarzenia STEMI).

Stosowane w tekście skróty:

BMS - stent metalowy, (bare metal stent)
DES - stent uwalniający lek, (drug-eluting stent)

STEMI – zawał serca z uniesieniem odcinka ST, (STelevation myocardial infarction)
NSTEMI - zawał serca bez uniesienia odcinków ST, (non-ST elevation myocardial infarction)