Dla Pacjenta

Program badań prenatalnych

Dla kogo program

Dla wszystkich kobiet w ciąży, niezależnie od wieku, w odpowiednim czasie ciąży dla danego etapu.

Do etapów:

• „Poradnictwo i badania biochemiczne” (pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży).
• „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych” (pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży oraz pomiędzy 18 a 22 tygodniem i 6 dniem ciąży).

Do udziału w programie jest wymagane skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę, zawierające informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.

Dla etapów:

• Poradnictwo i badania genetyczne.
• Pobranie materiału płodowego do badań genetycznych (amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocenteza).”

badanie wykonuje się u kobiet spełanijących jedno z poniższych kryteriów:

1) wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka,

2) stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka,

3) stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową,

4) stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Wymagane jest skierowanie wystawione  przez lekarza prowadzącego ciążę lub skierowanie z etapu „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”, zawierające informację o wskazaniach do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania do tej części programu.”

Gdzie można skorzystać z badań

Świadczeniodawcy realizujący program profilaktyczny na terenie województwa opolskiego: